Omron HBP-1100 - Manuale d'uso - Pagina 44

Indice:
- Pagina 9 – Misuratore professionale della pressione arteriosa
- Pagina 10 – Indice; Introduzione
- Pagina 11 – Destinazione d’uso; altre strutture sanitarie.
- Pagina 12 – Dichiarazioni esonerative; OMRON non può essere considerata responsabile per nessuna
- Pagina 13 – Note sulla sicurezza; Simboli di sicurezza utilizzati nel presente; Attenzione; Informazioni di carattere generale; Impostazione
- Pagina 14 – • In caso di errori o dubbi riguardo al risultato di una misurazione,
- Pagina 17 – Avvertenza
- Pagina 18 – • Dopo aver acceso l’alimentazione, controllare quanto segue:; Pulizia
- Pagina 19 – Uso dell’apparecchio; Componenti del prodotto; rivenditore o il distributore OMRON.; Altro; Accessori opzionali; Alimentatore S; OMRON GS. L’utilizzo di bracciali di altro tipo può determinare
- Pagina 20 – Caratteristiche del prodotto; ■ Modalità auscultazione
- Pagina 21 – Caratteristiche/Funzioni dell’apparecchio; Lato anteriore e posteriore dell’apparecchio; Connettore NIBP; Altri simboli; applicata di tipo BF.
- Pagina 22 – Display LCD; Quando questa icona si illumina, viene
- Pagina 23 – Installazione delle batterie; lavare immediatamente e a lungo con acqua. Non strofinare.; con gli abiti, lavare immediatamente con acqua.; Icona di sostituzione della batteria; Quando questa icona si illumina, viene visualizzato anche un; Collegamento dell’alimentatore; Alimentazione CA
- Pagina 24 – Scelta e collegamento del bracciale; • Non utilizzare il bracciale se presenta danni o perforazioni.; Scelta del bracciale; bracciale della misura adeguata per la circonferenza.; paziente, allo scopo di ottenere un risultato preciso.; Nome del bracciale; BRACCIALE GS M; Collegamento del bracciale; Collegare il tubo del bracciale al connettore
- Pagina 25 – Applicazione del bracciale al paziente; Il dispositivo può essere utilizzato; Assicurarsi che il tubo del bracciale non sia piegato.; Avvolgere il bracciale in modo che INDEX ARTERY “; Assicurarsi che INDEX ARTERY “
- Pagina 26 – tecnica illustrata di seguito:
- Pagina 27 – Funzione di indicazione azzeramento; visualizzato
- Pagina 28 – Misurazione non invasiva della pressione arteriosa (NIBP); Misurazione in “modalità Normale”; Viene visualizzato il risultato della misurazione.; S e i l v a l o r e o t t e n u t o d a l l a m i s u r a z i o n e e s u l a d a l l a g a m m a; Gonfiaggio manuale in “modalità Normale”; effettuare il gonfiaggio continuo.
- Pagina 29 – • Se il gonfiaggio è insufficiente, è possibile che venga riavviato; Funzione di rilevamento onda sfigmica irregolare
- Pagina 30 – Misurazione in “modalità Auscultazione”; Nella “modalità Auscultazione”, il dispositivo non misura la; Gonfiaggio manuale in “modalità Auscultazione”
- Pagina 31 – Interruzione della misurazione; Per interrompere la misurazione in corso, premere il pulsante
- Pagina 32 – Principi di misurazione non invasiva della pressione; Metodo oscillometrico
- Pagina 33 – Manutenzione; Controlli di manutenzione e gestione della sicurezza; Cura degli accessori; Bracciale/Tubo del bracciale
- Pagina 34 – Controlli prima dell’uso; Prima di accendere l’apparecchio
- Pagina 35 – Controllo della precisione della misurazione; Viene eseguito l’“Azzeramento”.
- Pagina 36 – Risoluzione dei problemi; L’apparecchio non si accende
- Pagina 37 – Non è stato possibile eseguire la misurazione; la “Lista dei codici di errore” (pagina 29) per la misurazione non; Valore di misurazione anomalo; paziente mediante palpazione, quindi ripetere la misurazione.
- Pagina 38 – Il valore di misurazione è dubbio
- Pagina 39 – Lista dei codici di errore; SISTEMA; errore; parlare né muoversi, quindi
- Pagina 40 – Altri problemi; Codice di; fino al valore di 300 mmHg
- Pagina 41 – Smaltimento; Parametro
- Pagina 42 – Caratteristiche tecniche; Unità principale
- Pagina 45 – Dichiarazione del produttore; specificato di seguito.; Prova di emissione
- Pagina 48 – Distanze di separazione consigliate:; portatili e mobili e il dispositivo HBP-1100
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Informazioni importanti relative alla compatibilità elettromagnetica (EMC)
A causa del numero sempre maggiore di dispositivi elettronici (computer, telefoni
cordless, cellulari, ecc.), i dispositivi medici in uso potrebbero essere soggetti a
interferenze elettromagnetiche prodotte da altre apparecchiature. Tali interferenze
elettromagnetiche potrebbero determinare il funzionamento errato del dispositivo
medico e creare una situazione potenzialmente non sicura. Inoltre, i dispositivi
medici non devono interferire con altri dispositivi.
Per la conformità alle normative sulla compatibilità elettromagnetica (EMC) e allo
scopo di prevenire situazioni potenzialmente non sicure nell’utilizzo del prodotto,
sono stati implementati gli standard EN60601-1-2:2007. Tali standard definiscono
i livelli di immunità alle interferenze elettromagnetiche, nonché i livelli massimi di
emissioni elettromagnetiche per i dispositivi medici.
Questo dispositivo medico prodotto da OMRON HEALTHCARE è conforme agli
standard EN60601-1-2:2007 per quanto concerne sia l’immunità che le emissioni.
È necessario tuttavia osservare le precauzioni indicate di seguito:
• Non usare in prossimità di questo dispositivo medico telefoni cordless, cellulari,
o altri dispositivi che generano forti campi elettrici o elettromagnetici. Ciò
potrebbe determinare il funzionamento errato dell’unità e creare una situazione
potenzialmente non sicura. Si consiglia di mantenere tali apparecchiature a una
distanza minima di 7 m. Verificare il corretto funzionamento del dispositivo se la
distanza è inferiore.
Ulteriore documentazione relativa alle specifiche EN60601-1-2:2007 è disponibile
all’interno del presente manuale; fare riferimento alla sezione “Dichiarazione
del produttore”.
Corretto smaltimento del prodotto
(Rifiuti di Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche)
Il marchio riportato sul prodotto o sulla sua documentazione indica che il
prodotto non deve essere smaltito con altri rifiuti domestici al termine del
ciclo di vita. Per evitare eventuali danni all’ambiente o alla salute causati
dall’inopportuno smaltimento dei rifiuti, si invita l’utente a separare questo prodotto
da altri tipi di rifiuti e a riciclarlo in maniera responsabile per favorire il riutilizzo
sostenibile delle risorse naturali.
Gli utenti domestici sono invitati a contattare il rivenditore presso il quale è stato
acquistato il prodotto o l’ufficio locale preposto per tutte le informazioni relative alla
raccolta differenziata e al riciclaggio per questo tipo di prodotto.
Gli utenti aziendali sono invitati a contattare il proprio fornitore e verificare eventuali
termini e condizioni del contratto di acquisto. Questo prodotto non deve essere
smaltito unitamente ad altri rifiuti commerciali.
Questo prodotto non contiene sostanze nocive.
Lo smaltimento delle batterie deve essere eseguito in osservanza delle normative
nazionali per lo smaltimento delle batterie.
"Caricamento dell'istruzione" significa che è necessario attendere finché il file non è caricato e pronto per la lettura online. Alcune istruzioni sono molto grandi e il tempo di caricamento dipende dalla velocità della tua connessione a Internet.
Sommario
Misuratore professionale della pressione arteriosa HBP-1100 • Instruction Manual • Mode d’emploi • Gebrauchsanweisung • Manuale di istruzioni • Manual de instrucciones • Gebruiksaanwijzing • РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ • Kullanım Kılavuzu Grazie per aver acquistato un misuratore professionale della ...
Indice Introduzione Destinazione d’uso ................................................................................ 1 Dichiarazioni esonerative....................................................................... 2 Note sulla sicurezza..............................................................
1 IT Introduzione Destinazione d’uso Scopi medicali Il dispositivo è un misuratore digitale destinato all’utilizzo per la misurazione della pressione arteriosa e della frequenza delle pulsazioni in pazienti adulti e pediatrici che presentano una circonferenza del braccio compresa tra 12 cm e 50 cm (...
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