Beurer EM28 - Manuale d'uso - Pagina 16
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Massaggiatore Beurer EM28 – Manuale d'uso, leggi gratuitamente online in formato PDF. Speriamo che questo ti aiuti a risolvere eventuali dubbi. Se hai ulteriori domande, contattaci tramite il modulo di contatto.
Indice:
- Pagina 2 – ITALIANO; Contenuto; Come funziona la corrente di stimolazione?
- Pagina 3 – Spiegazione dei simboli; Avvertenza
- Pagina 4 – Indicazioni importanti; Avvertenze di sicurezza
- Pagina 5 – Precauzioni d'impiego
- Pagina 6 – Indicazioni per gli elettrodi; Attenzione
- Pagina 7 – Prima dell'utilizzo consultare il medico in caso di:; Prima della messa in servizio
- Pagina 8 – Panoramica unità di comando
- Pagina 9 – Denominazione; Inserimento delle batterie
- Pagina 10 – Prima di applicare il manicotto per polso,; Sostituzione delle batterie
- Pagina 12 – Pulizia e conservazione
- Pagina 13 – Pulizia del manicotto per polso; Conservazione
- Pagina 14 – Soluzione dei problemi
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Dimensioni elettrodi
ca. 80 cm²
Parametro (carico 500
ohm)
Tensione di uscita:
max 50 Vpp/5,5 V rms
Corrente di uscita:
max 100 mApp/11 mArms
Frequenza di uscita:
2 – 110 Hz
Durata dell'impulso
60 – 220 μs per fase
Forma d'onda
Simmetrica, impulsi triango-
lari bifasici
Alimentazione
4,5 V
(3 batterie 1,5 V AAA,
tipo LR03)
Condizioni di funziona-
mento
Da 0 °C a 40 °C, dal 20 a
65% di umidità relativa
Conservazione
Da 0 °C a 55 °C, dal 10 a
90% di umidità relativa
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano
batterie.
Ci riserviamo il diritto di apportare modifiche tecniche al
fine del miglioramento e del continuo sviluppo del prodot-
to. In caso di utilizzo dell'apparecchio al di fuori di quanto
specificato nelle presenti istruzioni non è possibile garan-
tire un funzionamento corretto. L'apparecchio è conforme
alle norme europee EN60601-1 e EN60601-1-2 (corrispon-
denza a CISPR 11, 61000-4-2, 61000-4-3, 61000-4-8) e
necessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiatu-
re di comunicazione HF mobili e portatili possono influire
sul funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni
più dettagliate, rivolgersi all'Assistenza clienti oppure con-
sultare la parte finale delle istruzioni per l'uso.
L'apparecchio è conforme ai requisiti della direttiva euro-
pea per i dispositivi medici 93/42/EEC e alla legge sui di-
spositivi medici. Per questo apparecchio non sono neces-
sari il collaudo funzionale e l'addestramento secondo il § 5
della direttiva per gestori di dispositivi medici (MPBetreibV,
Medizinprodukte-Betreiberverordnung). Inoltre, non è ne-
cessario eseguire controlli tecnici di sicurezza secondo il
§ 6 di tale direttiva.
"Caricamento dell'istruzione" significa che è necessario attendere finché il file non è caricato e pronto per la lettura online. Alcune istruzioni sono molto grandi e il tempo di caricamento dipende dalla velocità della tua connessione a Internet.
Sommario
62 ITALIANO Contenuto 1. Introduzione ...........................................................62 2. Spiegazione dei simboli.........................................63 3. Indicazioni importanti ............................................64 4. Descrizione dell'apparecchio ............................
62 63 fetto analgesico può essere ottenuto, tra l'altro, attraver- so la soppressione della trasmissione del dolore alle fibre nervose (soprattutto tramite impulsi ad alta frequenza) e l'aumento del rilascio naturale di endorfine, che svolgono un'azione analgesica nel sistema nervoso centrale. Tale ...
64 Operating Temperatura e umidità di esercizio con- sentite Marchio di certificazione per i prodotti esportati nella Federazione Russa e nei paesi CSI. 3. Indicazioni importanti Avvertenze di sicurezza Avvertenza • Utilizzare l'apparecchio TENS per polso esclusivamente: – su persone – per uso est...
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